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Síndrome de Gianotti-Crosti: reporte de dos casos y revisión de la literatura / Gianotti-Crosti syndrome: report of 2 cases and literature review
Niklitschek, Sergio; Romero, William; Zegpi, María Soledad.
  • Niklitschek, Sergio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
  • Romero, William; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Dermatología. CL
  • Zegpi, María Soledad; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Dermatología. CL
Rev. pediatr. electrón ; 8(3)dic. 2011. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-673039
RESUMEN
El síndrome de Gianotti-Crosti, también llamado acrodermatitis papular de la infancia, es un exantema infrecuente de la infancia, que se presenta generalmente en niños entre 1 y 6 años de edad. Dado que estos pacientes generalmente son llevados a su pediatra, es fundamental el conocimiento de las características de este síndrome. El cuadro clínico se caracteriza por una reacción pápulo-vesicular asintomática y autolimitada de distribución simétrica en cara, nalgas y superficies extensoras de las extremidades, formando placas o permaneciendo aisladas. El tronco generalmente se encuentra respetado y las lesiones usualmente no son pruriginosas. Se reportan los casos de dos pacientes que consultaron en el Servicio de Dermatología de la Pontificia Universidad Católica de Chile, por un cuadro compatible con síndrome de Gianotti-Crosti. A propósito de los casos, se presentan los aspectos más relevantes sobre esta patología.
ABSTRACT
The Gianotti-Crosti syndrome, also known as papular acrodermatitis of childhood, is an uncommon rash that usually occurs in children between 1 and 6 years old. Given that these patients are usually brought to their pediatrician, it is essential to know the characteristics of this syndrome. The clinical picture is characterized by a self-limited and asymptomatic papulo-vesicular reaction, symmetrically distributed on the face, buttocks and extensor surfaces of the extremities. The trunk is generally respected and the lesions are usually not itchy. We report the cases of two patients treated at the Dermatology Department at the Pontificia Universidad Católica de Chile, with symptoms consistent with Gianotti-Crosti syndrome. We also present the most relevant aspects of this disease.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Acrodermatitis Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Niño / Femenino / Humanos / Lactante Idioma: Español Revista: Rev. pediatr. electrón Asunto de la revista: Pediatría Año: 2011 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL

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