Epileptic encephalopathy and atypical Rett syndrome with mutations in CDKL5: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients / Encefalopatia epilética e síndrome de Rett atípica por mutações no gene CDKL5: caracterização clínica e molecular de dois casos brasileiros
Arq. neuropsiquiatr
;
71(6): 414-415, jun. 2013. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-677601
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Espasmos Infantiles
/
Síndrome de Rett
/
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
/
Mutación
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Brasil
Idioma:
Inglés
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Faculdade Evangélica do Paraná/BR
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS