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Bilateral acute depigmentation of the iris (BADI): first reported case in Brazil / Despigmentação aguda bilateral da íris (BADI): primeiro relato de caso no Brasil
Maestrini, Heloisa Andrade; Maestrini, Angela Andrade; Machado, Danuza de Oliveira; Santos, Daniel Vitor Vasconcelos; Almeida, Homero Gusmão de.
  • Maestrini, Heloisa Andrade; Oculare Ophthalmology Center. Glaucoma Service. Belo Horizonte. BR
  • Maestrini, Angela Andrade; Oculare Ophthalmology Center. Glaucoma Service. Belo Horizonte. BR
  • Machado, Danuza de Oliveira; Oculare Ophthalmology Center. Glaucoma Service. Belo Horizonte. BR
  • Santos, Daniel Vitor Vasconcelos; Oculare Ophthalmology Center. Glaucoma Service. Belo Horizonte. BR
  • Almeida, Homero Gusmão de; Oculare Ophthalmology Center. Glaucoma Service. Belo Horizonte. BR
Arq. bras. oftalmol ; 76(1): 42-44, jan.-fev. 2013. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-678161
ABSTRACT
Bilateral acute depigmentation of the iris (BADI) is a recently described entity characterized by acute onset of pigment dispersion in the anterior chamber, depigmentation of the iris, and heavy pigment deposition in the anterior chamber angle. Involvement is always bilateral, simultaneous, and symmetrical. We report the case of a 61-year-old man who presented with bilateral ocular pain, red eyes, and severe photophobia. Examination revealed a dense Krukenberg spindle, heavy pigment dispersion in the anterior chamber, extensive transillumination iris defects, and a heavy pigment deposition in the trabecular meshwork bilaterally. Intraocular pressure increased to 48 mmHg in both eyes. The patient received topical steroids, maximum hypotensive treatment and oral valacyclovir. Intraocular pressure gradually decreased throughout the second and third months, and medications were gradually tapered. The time to complete resolution of pigment dispersion was 18 weeks. Visual acuity and visual fields remained normal, but the photophobia was permanent.
RESUMO
Despigmentação aguda bilateral da íris (BADI) é uma nova doença caracterizada pela despigmentação aguda da íris, dispersão de pigmentos na câmara anterior e intensa deposição de pigmentos no seio camerular. O acometimento é sempre bilateral, simultâneo e simétrico. Relatamos o caso de um paciente de 61 anos, com dor ocular bilateral aguda, hiperemia e intensa fotofobia. Ao exame, apresentava denso fuso de Krukenberg, importante dispersão de pigmentos na câmara anterior, extensos defeitos à transiluminação iriana e densa deposição de pigmentos no seio camerular em ambos os olhos. O paciente recebeu corticoide tópico, terapia hipotensora máxima e valacyclovir oral. A pressão intraocular chegou a 48 mmHg em ambos os olhos mas foi reduzindo gradativamente ao longo do segundo e terceiro meses, permitindo a suspensão gradativa da medicação. A resolução completa da dispersão pigmentar demorou 18 semanas. A acuidade e os campos visuais permaneceram normais, mas o paciente manteve a fotofobia.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Dolor Ocular / Enfermedades del Iris Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Humanos / Masculino País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Oculare Ophthalmology Center/BR

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