Alteraciones cocleovestibulares en el síndrome de Alport: presentación de un caso clínico / Cochleavestibular alterations in Alport syndrome: a case report
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
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23(2): 79-88, jun. 1988. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-67950
RESUMEN
Presentación de un caso clínico del Síndrome de Alport enfocando las manifestaciones cocleares y vestibulares, simétricas bilaterales e irreversibles de esta enfermedad hereditaria, que se transmite con caracter autosómico dominante, se inicia a temprana edad de la vida y afecta más al sexo masculino
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Nefritis Hereditaria
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
Asunto de la revista:
Cirugía General
Año:
1988
Tipo del documento:
Artículo
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