Effect of tramadol on lung injury induced by skeletal muscle ischemia-reperfusion: an experimental study / Efeito do tramadol na lesao pulmonar induzida por isquemia-reperfusao de musculo esqueletico: um estudo experimental
J. bras. pneumol
;
39(4): 434-439, June-August/2013. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-686607
ABSTRACT
OBJECTIVE:
To determine whether tramadol has a protective effect against lung injury induced by skeletal muscle ischemia-reperfusion.METHODS:
Twenty Wistar male rats were allocated to one of two groups ischemia-reperfusion (IR) and ischemia-reperfusion + tramadol (IR+T). The animals were anesthetized with intramuscular injections of ketamine and xylazine (50 mg/kg and 10 mg/kg, respectively). All of the animals underwent 2-h ischemia by occlusion of the femoral artery and 24-h reperfusion. Prior to the occlusion of the femoral artery, 250 IU heparin were administered via the jugular vein in order to prevent clotting. The rats in the IR+T group were treated with tramadol (20 mg/kg i.v.) immediately before reperfusion. After the reperfusion period, the animals were euthanized with pentobarbital (300 mg/kg i.p.), the lungs were carefully removed, and specimens were properly prepared for histopathological and biochemical studies.RESULTS:
Myeloperoxidase activity and nitric oxide levels were significantly higher in the IR group than in the IR+T group (p = 0.001 for both). Histological abnormalities, such as intra-alveolar edema, intra-alveolar hemorrhage, and neutrophil infiltration, were significantly more common in the IR group than in the IR+T group.CONCLUSIONS:
On the basis of our histological and biochemical findings, we conclude that tramadol prevents lung tissue injury after skeletal muscle ischemia-reperfusion. .RESUMO
OBJETIVO:
Investigar se o tramadol tem um efeito protetor contra a lesão pulmonar induzida por isquemia-reperfusão de músculo esquelético.MÉTODOS:
Vinte ratos Wistar machos foram divididos em dois grupos grupo isquemia-reperfusão (IR) e grupo isquemia-reperfusão + tramadol (IR+T). Os animais foram anestesiados com cetamina e xilazina (i.m., 50 mg/kg e 10 mg/kg, respectivamente). Todos os animais foram submetidos a 2 h de isquemia por oclusão da artéria femoral e 24 h de reperfusão. Antes da oclusão da artéria femoral, foram administrados 250 UI de heparina pela veia jugular para impedir a coagulação. Os ratos do grupo IR+T foram tratados com tramadol (20 mg/kg i.v.) imediatamente antes da reperfusão. Após o período de reperfusão, os animais foram sacrificados com pentobarbital (300 mg/kg i.p.), os pulmões foram removidos cuidadosamente, e os espécimes foram preparados adequadamente para estudos histopatológicos e bioquímicos.RESULTADOS:
A atividade de mieloperoxidase e os níveis de óxido nítrico foram significativamente maiores no grupo IR que no grupo IR+T (p = 0,001 para ambos). Anormalidades histológicas, como edema intra-alveolar, hemorragia intra-alveolar e infiltração neutrofílica, foram significativamente mais frequentes no grupo IR que no grupo IR+T.CONCLUSÕES:
Com base nos resultados histológicos e bioquímicos ...
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Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Tramadol
/
Daño por Reperfusión
/
Músculo Esquelético
/
Lesión Pulmonar
/
Pulmón
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
/
Estudio pronóstico
Límite:
Animales
Idioma:
Inglés
Revista:
J. bras. pneumol
Asunto de la revista:
Neumología
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
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