Sindrome de Dubowitz: presentación de un caso / The Dubowitz syndrome: a case report
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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45(8): 543-5, ago. 1988. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-68714
RESUMEN
Se presenta un paciente masculino de 4 años 11 meses de edad con el síndrome de Dubowitz. La enfermedad sigue herencia autosómica recesiva y es una de las causas genéticas de retardo en el crecimiento intrauterino y talla baja postnatal. Se acompaña de microcefalia, frente inclincada, puente nasal ancho, telecanto, ptosis palpebral o blefarofimosis, epicanto bilateral, micrognatismo, paladar ojival y pabellones auriculares displásicos y prominentes
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Aberraciones Cromosómicas
/
Retardo del Crecimiento Fetal
/
Microcefalia
Límite:
Child, preschool
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1988
Tipo del documento:
Artículo
/
Documento de proyecto
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