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Phacomatosis pigmentovascularis type IIa - case report / Facomatose pigmentovascular tipo IIa - relato de caso
Segatto, Majorie Mergen; Schmitt, Eloisa Unfer; Hagemann, Laura Netto; Silva, Roberta Castilhos da; Cattani, Cristiane Almeida Soares.
  • Segatto, Majorie Mergen; Federal University for Health Sciences. Porto Alegre. BR
  • Schmitt, Eloisa Unfer; Federal University for Health Sciences. Porto Alegre. BR
  • Hagemann, Laura Netto; Federal University for Health Sciences. Porto Alegre. BR
  • Silva, Roberta Castilhos da; Federal University for Health Sciences. Porto Alegre. BR
  • Cattani, Cristiane Almeida Soares; Federal University for Health Sciences. Porto Alegre. BR
An. bras. dermatol ; 88(6,supl.1): 85-88, Nov-Dec/2013. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-696803
ABSTRACT
Phacomatosis Pigmentovascularis is a rare syndrome characterized by capillary malformation and pigmentary nevus. A case of a 2-year-old patient is reported, who presented extensive nevus flammeus and an aberrant Mongolian spot, without systemic disease, manifestations that allow us to classify this case as type IIa Phacomatosis Pigmentovascularis, according to Hasegawa's classification.
RESUMO
A Facomatose Pigmentovascular, síndrome rara, é caracterizada pela presença concomitante de malformação capilar e nevos pigmentares. Relata-se o caso de um paciente de dois anos de idade com malformação capilar extensa e mancha mongólica aberrante sem comprometimento sistêmico, manifestações que o incluem no tipo IIa na classificação da Facomatose Pigmentovascular, segundo Hasegawa.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Nevo de Ota / Síndromes Neurocutáneos / Mancha Mongólica Límite: Child, preschool / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Federal University for Health Sciences/BR

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