Phacomatosis pigmentovascularis type IIa - case report / Facomatose pigmentovascular tipo IIa - relato de caso
An. bras. dermatol
;
88(6,supl.1): 85-88, Nov-Dec/2013. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-696803
ABSTRACT
Phacomatosis Pigmentovascularis is a rare syndrome characterized by capillary malformation and pigmentary nevus. A case of a 2-year-old patient is reported, who presented extensive nevus flammeus and an aberrant Mongolian spot, without systemic disease, manifestations that allow us to classify this case as type IIa Phacomatosis Pigmentovascularis, according to Hasegawa's classification.
RESUMO
A Facomatose Pigmentovascular, síndrome rara, é caracterizada pela presença concomitante de malformação capilar e nevos pigmentares. Relata-se o caso de um paciente de dois anos de idade com malformação capilar extensa e mancha mongólica aberrante sem comprometimento sistêmico, manifestações que o incluem no tipo IIa na classificação da Facomatose Pigmentovascular, segundo Hasegawa.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Neoplasias Cutáneas
/
Nevo de Ota
/
Síndromes Neurocutáneos
/
Mancha Mongólica
Límite:
Child, preschool
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Federal University for Health Sciences/BR
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