Cleidocranial dysostosis: a report on two familial cases / Disostose cleidocraniana: relato de dois casos familiares
Radiol. bras
;
46(6): 382-384, Nov-Dec/2013. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-699246
ABSTRACT
Cleidocranial dysostosis is a rare genetic syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern. The most common manifestations include clavicular aplasia or hypoplasia, open fontanelles and abnormal dentition. The present report describes two familial cases whose late diagnosis was made by means of clinical and radiographic findings. The treatment was radical, with complete surgical teeth extraction and making of total dental prosthesis.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Inglés
Revista:
Radiol. bras
Asunto de la revista:
Diagnóstico por Imagen
/
Radiología
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal de Alagoas (UFAL)/BR
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