Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome by two- and three-dimensional ultrasonography / Diagnóstico pré-natal da síndrome de Beckwith-Wiedemann pela ultrassonografia bidimensional e tridimensional
Radiol. bras
;
46(6): 379-381, Nov-Dec/2013. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-699250
ABSTRACT
Beckwith-Wiedemann syndrome is a genetic syndrome characterized by macroglossia, omphalocele, fetal gigantism and neonatal hypoglycemia. The authors report a case of Beckwith-Wiedemann syndrome diagnosed in a 32-year-old primigravida in whom two-dimensional ultrasonography revealed the presence of abdominal wall cyst, macroglossia and polycystic kidneys. Three-dimensional ultrasonography in rendering mode was of great importance to confirm the previous two-dimensional ultrasonography findings.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Inglés
Revista:
Radiol. bras
Asunto de la revista:
Diagnóstico por Imagen
/
Radiología
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de Sao Paulo (EPM-Unifesp)/BR
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