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Adenomatosis endocrina multiple tipo IIb / Endocrine multiple adenomatosis type IIb
Cirugía (Bogotá) ; 1(1): 9-12, abr. 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-70124
RESUMEN
Se revisa el sindrome de Adenomatosis Endocrina Multiple Tipo IIb, el cual esta constituido por carcinoma medular del tiroides, neuromas mucosos multiples, feocromocitoma y un habito marfanoide caracreristico. Este sindrome al igual que el Tipo I y el Tipo IIa son considerados actualmente como apudomas. El diagnostico se hace por las caracteristicas clinicas marfanoides descritas, por la dosificacion de calcitonina y por los hallazgos histopatologicos que muestran carcinoma medular, neuromas y feocromocitoma. El tratamiento es quirurgico y consiste en la tiroidectomia total y en la extirpacion de los feocromocitomas, cuando estos existen. El pronostico es sombrio y los pacientes invariablemente fallecen, considerandose el tratamiento quirurgico como de tipo paliativo; la radioterapia y la quimioterapia no evitan las metastasis ni las recurrencias. Se presenta un caso clinico con este curioso pero letal sindrome
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Apudoma / Síndrome de Werner / Neoplasia Endocrina Múltiple / Síndrome de Zollinger-Ellison Límite: Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Colombia Idioma: Español Revista: Cirugía (Bogotá) Asunto de la revista: Cirugía General Año: 1986 Tipo del documento: Artículo

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