Incontinentia pigmenti
An. bras. dermatol
;
89(1): 26-36, Jan-Feb/2014. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-703556
ABSTRACT
Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis in which the skin involvement occurs in all patients. Additionally, other ectodermal tissues may be affected, such as the central nervous system, eyes, hair, nails and teeth. The disease has a X-linked dominant inheritance pattern and is usually lethal to male fetuses. The dermatological findings occur in four successive phases, following the lines of Blaschko First phase - vesicles on an erythematous base; second phase - verrucous hyperkeratotic lesions; third phase - hyperchromic spots and fourth phase - hypochromic atrophic lesions.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Piel
/
Incontinencia Pigmentaria
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
Límite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2014
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Porto Alegre Health Sciences Federal University/BR
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