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Malformaciones pulmonares: enfisema lobar congénito / Lung malformations: lobar congenital emphysema
Linares P., Marcela.
  • Linares P., Marcela; Clínica Indisa. CL
Neumol. pediátr ; 6(3): 138-142, 2011. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-708218
ABSTRACT
Congenital lobar emphysema (CLE) is a rare congenital lung anomaly. Clinical presentation varies from acute neonatal respiratory failure to recurrent episodes of tachypnea or infections. Chest x-ray is often enough to make the diagnosis in newborn, but a normal chest x-ray does not exclude the diagnosis and a CT scan must be done when there is a lung malformation suspect. The better antenatal ultrasound diagnosis has led to detection CLE in asymptomatic and mildly symptomatic infants, and involution of CLE has been demonstrated in some cases. Lobectomy is the treatment of choice for very symptomatic children, but could be expectant in the less symptomatic ones.
RESUMEN
El enfisema lobar congénito (ELC), es una malformación pulmonar poco frecuente. Su presentación clínica varía desde la falla respiratoria en el recién nacido (RN) hasta episodios recurrentes de taquipnea o infecciones. La radiografía de tórax, muchas veces es suficiente para realizar el diagnóstico en el RN, pero ante una radiografía normal se debe realizar TAC de tórax si se sospecha malformación pulmonar. El aumento del diagnóstico por ecografía prenatal ha llevado a la pesquisa del ELC en lactantes asintomáticos o levemente sintomáticos, algunos de los cuales se ha demostrado involución de la malformación. El tratamiento de elección en niños francamente sintomáticos es la lobectomía, pudiendo ser conservador en el resto de los pacientes.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfisema Pulmonar Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Niño / Humanos Idioma: Español Revista: Neumol. pediátr Asunto de la revista: Pediatría / Neumología Año: 2011 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Clínica Indisa/CL

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