Avaliação da citotoxicidade de liga de aço inoxidável com baixa concentração de níquel / Cytotoxicity evaluation of stainless steel alloy with low nickel concentration

RESUMO

o objetivodeste trabalho foi avaliar a citotoxicidade de fios ortodônticos fabricados a partir de ligas de aço convencional e com baixaconcentração de níquel. Foram avaliados três segmentos de fio ortodôntico de duas diferentes ligas A - fio aço convencional(Morelli,Sorocaba, Brasil) e B - fio aço Biowire (Morelli, Sorocaba, Brasil) com baixa concentração de níquel em sua composição. Utilizou-se três grupos controle positivo (C+) cilíndro de amálgama, negativo (C-) cilíndro de vidro e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Os materiais foram previamente esterilizados em luz ultravioleta (UV). Após isso imersos em meio mínimo essencial de Eagle (MEM) por 24 horas. Procedeu-se a remoção do sobrenadante e colocação em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em quatro periodos 24,48, 72 e 168 horas. Após contatocomo meio, as células foram incubadas por mais 24 horas. Em seguida colocada em contato com 100 ul do corante vermelho neutro a 0,01% e incubadas por três horas para íncorporação do corante. Passado esse período as células foram fixadas e seguido da contagem de células viáveis em espectrofotômetro (BioTek, Winooski, Vermont, EUA) em um comprimento de onda de492 nm (À. =492 nm), Os resultados demonstraram diferenças estatística entre os grupos C+ com os demais. os demais grupos e períodos não foram encontradas diferenças estatísticas. Dessa forma pode-se concluir que os fios ortodônticos avaliados não apresentam citotoxicidade nos tempos avaliados.

ABSTRACT

The objective of the present study was to evaluate the cytotoxicity of orthodontic wires made from either conventional stainless steel 01' stainless steel witn low nickel concentration. Three segments of orthodontic wires from two difJerent alloys were evaluatedgroup A, conventional stainless steel wire (Morelli, Sorocaba, Brasil) and group B, Biowire stainless steel wire with low nickel concentration (Morelli, Sorocaba, Brasil). Three contrai groups were used amalgam cylinder as positive control (C+), glass cylinder as negative control (C-), and cell contrai (CC) in whicn the cells were not exposed to any material. The materiais were previouly sterilised witn ultraviolet light (UV). Next, the samples were immersed in Eagle's minimum essential medium for 24 hours and lhe supernatant was removed and placed into contact with L929 fibroblasts. Cytotoxicity was evaluated duringfour phases 24, 48, 72 and 168 hours. After medium contact, the cells were incubated for more than 24 hours and then placed intocontact with 100 ul of O.01% neutral red dye and incubated for dye incorporation for three hours. After this period of time, the cells werefixed and the viable cel/s counted by using a spectrophotometer (Bio'Iek, Winooski, Vermont, USA) at a wave length of492nm (À =492 m). The results demonstrated statistical difJerences between the Groups C+ and the other ones, but no statistical differences were found between other groups and periods. One can conclude that the orthodontic wires studied exhibited nocytotoxicity during the experimental periods.