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Case report of a metachronous multiple tumor: Mantle cell lymphoma in the orbital region associated with epithelial malignancies at other sites / Tumor múltiplo metacrônico: linfoma do manto na região orbital associado a neoplasias malignas epiteliais em outros sítios - relato de caso
Medrado, Juliana S. F.; Dittrich, Mirtha Ramírez; Sousa, Jacqueline M.; Teixeira, Luiz F.; Manso, Paulo Góis.
  • Medrado, Juliana S. F.; Universidade Federal de São Paulo. Department of Ophthalmology. Orbital Disorders Service. BR
  • Dittrich, Mirtha Ramírez; Universidade Federal de São Paulo. Department of Ophthalmology. Orbital Disorders Service. BR
  • Sousa, Jacqueline M.; Universidade Federal de São Paulo. Department of Ophthalmology. Orbital Disorders Service. BR
  • Teixeira, Luiz F.; Universidade Federal de São Paulo. Department of Ophthalmology. Orbital Disorders Service. BR
  • Manso, Paulo Góis; Universidade Federal de São Paulo. Department of Ophthalmology. Orbital Disorders Service. BR
Arq. bras. oftalmol ; 77(1): 54-56, Jan-Feb/2014. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-715553
ABSTRACT
Here we report the case of a 73-year-old man who was diagnosed with metachronous, multiple primary tumors with non-Hodgkin B-cell mantle cell lymphoma involving the orbit on the basis of biopsy and immunohistochemistry in 2012. The patient had been diagnosed with non-Hodgkin small cell lymphoma and basal cell skin carcinoma in 2010 and intestinal adenocarcinoma with metastasis to the regional lymph nodes in 2011, thus representing a typical case of metachronous, multiple primary tumors. Mantle cell lymphoma is a rare disease and its prognosis is quite poor, particularly when it is associated with other metachronous malignancies. Therefore, physicians should consider mantle cell lymphoma as a differential diagnosis for neoplasms of the orbit.
RESUMO
Relatamos um caso de linfoma não-Hodgkin de células B subtipo células do manto acometendo região orbital, com o diagnóstico confirmado pela biópsia e testes imuno-histoquímicos em 2012. O paciente apresentava história de linfoma não-Hodgkin de pequenas células em 2010, carcinoma basocelular de pele no mesmo ano e adenocarcinoma intestinal com metástase para linfonodos regionais em 2011; caracterizando um caso de tumor primário múltiplo metacrônico. O linfoma de células do manto é uma doença rara, ainda mais quando associado a outras neoplasias metacrônicas, apresentando prognóstico bastante reservado. Dessa forma, deve estar entre os diagnósticos diferenciais de neoplasias da órbita.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias Orbitales / Linfoma de Células B / Linfoma de Células del Manto / Neoplasias Primarias Múltiples Tipo de estudio: Estudio pronóstico / Factores de riesgo Límite: Anciano / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Arq. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2014 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal de São Paulo/BR

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