Síndrome de Meckel con onfalocele y labio fisurado / Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip
Rev. cuba. obstet. ginecol
;
40(2): 272-278, abr.-jun. 2014.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-717229
RESUMEN
El síndrome de Meckel es un desorden autosómico recesivo, raro y letal. Se caracteriza por múltiples malformaciones, entre estas, la triada de encefalocele occipital, riñones poliquísticos y polidactilia. Se presenta un caso con múltiples malformaciones incluyendo las menos frecuentes como el onfalocele, la hipospadia y el labio fisurado.
ABSTRACT
The Meckel Gruber syndrome is a lethal, rare and autosomal disorder. It is characterized by multiple malformations, among these the triad of occipital encephalocoele, large polycystic kidneys and post-axial polydactyly. A case with multiple malformations, including the less frequent as omphalocele, hypospadias and cleft lip is presented.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. obstet. ginecol
Asunto de la revista:
Ginecologia
/
Obstetrícia
Año:
2014
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Universidad Icesi/CO
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