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Distrofia corneal de Schnyder / Schnyder crystalline dystrophy
Guerra Almaguer, Michel; Ariocha Cambas, Arelys; de Prada Sánchez, Carmen; Parapar Tena, Sol Inés; Averoft, Lázaro; Lora Domínguez, Katia.
  • Guerra Almaguer, Michel; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Ariocha Cambas, Arelys; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • de Prada Sánchez, Carmen; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Parapar Tena, Sol Inés; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Averoft, Lázaro; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Lora Domínguez, Katia; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
Rev. cuba. oftalmol ; 27(1): 161-167, ene.-mar. 2014. Ilus
Artículo en Español | LILACS, CUMED | ID: lil-717246
RESUMEN
La principal entidad hereditaria con depósitos de lípidos en el estroma corneal es la distrofia cristalina central, conocida como distrofia de Schnyder, quien la describió en Suiza en 1927. Se caracteriza por depósitos blanco-amarillentos en el estroma corneal central y superficial. Se presenta un paciente de 28 años, del sexo masculino y piel negra, con antecedente de salud anterior. Acudió a consulta y refirió una disminución de la visión y cambio de coloración progresiva de ambos ojos, de años de evolución. En la exploración oftalmológica de ambos ojos se apreciaron lesiones blanquecinas anulares a nivel del estroma corneal, con ligera turbidez corneal central. Los estudios refractivos realizados constataron un astigmatismo hipermetrópico simple. El resto del examen oftalmológico fue negativo. Para el diagnóstico de certeza se empleó el microscopio confocal. Se concluye que el caso presenta una distrofia corneal estromal de tipo cristalina, de Schnyder.
ABSTRACT
Central crystalline dystrophy known as Schnyder´s dystrophy, called like this because he was the first one to describe it in 1927 in Switzerland, is the main inherited entity with liquid deposits in the corneal stroma. This disease is characterized by white-yellow deposits into the central and superficial corneal stroma. A 28 years old black male patient, with previous history of health problems, went to the doctor´s office and mentioned visual reduction and progressive coloring changes in both eyes that had lasted some years. Ophthalmologic examination of both eyes showed annular white lesions at the corneal stroma, with light central corneal haze. Simple hypermetropic astigmatism was detected in the refractive exams. The rest of ophthalmologic exams was negative. For more secure diagnosis, confocal microscope was used. It was concluded that the patient had stromal corneal dystrophy, or Schnyder´s crystalline dystrophy.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Astigmatismo / Microscopía Confocal / Sustancia Propia Límite: Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Rev. cuba. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2014 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Cuba Institución/País de afiliación: Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer/CU

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