Relação do polimorfismo C825T do gene GNB3 e hipertensão arterial sistêmica de difícil controle / Relationship between C825T polymorphism of the GNB3 gene and dificult-to-treat hypertension
Rev. bras. cardiol. (Impr.)
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27(2): 111-119, mar.-abr.2014. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-719583
RESUMO
Fundamentos O polimorfismo C825T do gene GNB3 está associado à hipertensão arterial sistêmica (HAS) em algumas populações já analisadas, porém alguns estudos se mostram controversos no que se refere a esta relação. Objetivo:
Avaliar a relação do polimorfismo C825T do gene GNB3 com a HAS de difícil controle medicamentoso em hipertensos de Campos Gerais, PR - Brasil.Métodos:
Em relação ao polimorfismo C825T de GNB3, foram determinados os genótipos de 60 hipertensos, os quais foram estratificados em dois grupos (fácil e difícil controle medicamentoso), por meio da técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Lenght Polymorphism). Foram avaliadas as frequências alélicas e genotípicas, utilizando-se o teste do qui-quadrado de Pearson, com correção de Yates e odds ratio (OR).Resultados:
Não houve diferenças entre os grupos, quando comparadas as frequências alélicas e genotípicas, indicando que a população está em equilíbrio. A probabilidade de o paciente possuir o polimorfismo e a HAS de difícil controle foi 53,5 % (OR=1,15; IC95 % = 0,41-3,26), analisando-se os genótipos. Já a análise dos alelos, separadamente, mostrou uma associação de 55,4 % (OR=1,24; IC95 % = 0,59-2,57).Conclusão:
Nesta população não foi encontrada relação entre o polimorfismo C825T do gene GNB3 e a HAS de difícil controle, indicando que outros fatores estão influenciando a manifestação dessa doença nestes pacientes.ABSTRACT
Background:
C825T polymorphism of the GNB3 gene is associated with systemic arterial hypertension (SAH) in some studied populations, although certain studies are controversial in terms of this relationship.Objective:
To evaluate the relationship between C825T polymorphism of the GNB3 gene and difficult-to-treat SAH among hypertensive patients in Campos Gerais, Paraná State, Brazil.Methods:
With regard to C825T polymorphism of the GNB3 gene, the genotypes were defined for sixty hypertensive patients divided in 2 groups (easy and difficult-to-treat with drugs), using the Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) technique. The allele and genotype frequencies were assessed through the Pearson chi-square test, with Yates correction and odds ratio (OR).Results:
There were no differences between the groups when comparing the allele and genotype frequencies, indicating that the population is in equilibrium. The probability that a patient has polymorphism with difficult-to-treat SAH reached 53.5% (OR=1.15, 95%CI = 0.41-3.26), analyzing the genotypes. A separate allele analysis showed an association of 55.4% (OR=1.24, 95%CI = 0.59-2.57).Conclusion:
No relationship was found in this population between C825T polymorphism of the GNB3 gene and difficult-to-treat SAH, indicating that other factors are influencing the appearance of this disease among these patients.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción
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Simvastatina
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Diuréticos
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Hipertensión
Tipo de estudio:
Estudio observacional
/
Factores de riesgo
Límite:
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. cardiol. (Impr.)
Asunto de la revista:
Cardiología
Año:
2014
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Pontifícia Universidade Católica do Paraná/BR
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Universidade Estadual de Ponta Grossa/BR
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Universidade, Estadual de Ponta Grossa/BR
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