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Validación del método de determinación de flavonoides en tabletas de Passiflora incarnata L / Validation of flavonoid quantification method in Passiflora incarnata L. tablets
Nápoles López, Raúl; Rodríguez Amado, Jesús Rafael; Rodríguez Antomachi, Maricel; Lafourcade Prada, Ariadna.
  • Nápoles López, Raúl; Laboratorio Farmacéutico Oriente. Santiago de Cuba. CU
  • Rodríguez Amado, Jesús Rafael; Laboratorio Farmacéutico Oriente. Santiago de Cuba. CU
  • Rodríguez Antomachi, Maricel; Laboratorio Farmacéutico Oriente. Santiago de Cuba. CU
  • Lafourcade Prada, Ariadna; Laboratorio Farmacéutico Oriente. Santiago de Cuba. CU
Rev. cuba. farm ; 48(1)ene.-mar. 2014. tab, Ilus
Artículo en Español | LILACS, CUMED | ID: lil-721291
RESUMEN

OBJETIVO:

validar el método de cuantificación de flavonoides en las tabletas de Passiflora incarnata L., utilizando como patrón quercetina.

MÉTODOS:

se evaluó la especificidad, linealidad, exactitud, precisión y robustez según las recomendaciones de la USP 30 y el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).

RESULTADOS:

en las condiciones practicadas en este trabajo el método es selectivo; resultó lineal en un rango de 60 a 140 por ciento de concentración de flavonoides. Mostró exactitud y precisión con coeficiente de variación global de 0,67 por ciento. No varió significativamente cuando se modificaron las condiciones de análisis.

CONCLUSIONES:

el método analítico, en las condiciones practicadas, es fiable y permite obtener resultados apropiados para el uso que se pretende(AU)
ABSTRACT

INTRODUCTION:

to validate the flavonoid quantification method on Passiflora incarnata L. tablets by using quercetine as standard.

METHODS:

selectivity, linearity, accuracy, precision and robustness were evaluated, using USP 30 and the regulations of the Center for the State Control of Drug Quality (CECMED).

RESULTS:

under the conditions of this study, the method is selective, linear in a range of 60 to 140 percent of flavonoid concentration. It showed accuracy and precision with global relative standard deviation of 0.67 percent. The results did not significantly vary when the analytical conditions changed.

CONCLUSIONS:

under the established conditions, this method is reliable and allows obtaining appropriate results for the intended use(AU).
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Flavonoides Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Rev. cuba. farm Asunto de la revista: Farmacia Año: 2014 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Cuba Institución/País de afiliación: Laboratorio Farmacéutico Oriente/CU

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