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Spinocerebellar ataxia type 3: subphenotypes in a cohort of brazilian patients / Ataxia espinocerebelar do tipo 3: subfenótipos em uma coorte de pacientes brasileiros
Moro, Adriana; Munhoz, Renato P.; Arruda, Walter O.; Raskin, Salmo; Moscovich, Mariana; Teive, Hélio A.G..
  • Moro, Adriana; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Departamento de Medicina Interna. Setor de Neurologia. Curitiba. BR
  • Munhoz, Renato P.; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Departamento de Medicina Interna. Setor de Neurologia. Curitiba. BR
  • Arruda, Walter O.; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Departamento de Medicina Interna. Setor de Neurologia. Curitiba. BR
  • Raskin, Salmo; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Departamento de Medicina Interna. Setor de Neurologia. Curitiba. BR
  • Moscovich, Mariana; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Departamento de Medicina Interna. Setor de Neurologia. Curitiba. BR
  • Teive, Hélio A.G.; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Departamento de Medicina Interna. Setor de Neurologia. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 72(9): 659-662, 09/2014. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-722143
ABSTRACT
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) involves cerebellar, pyramidal, extrapyramidal, motor neuron and oculomotor systems with strong phenotypic heterogeneity, that lead us to classify the disorder into different clinical subtypes according to the predominantly affected motor systems. Method The series comprises 167 SCA3 patients belonging to 68 pedigrees, studied from 1989-2013. These patients were categorized into seven different subphenotypes. Results SCA3 cases were clustered according to the predominant clinical features. Three most common forms were subphenotype 2, characterized by ataxia and pyramidal symptom was observed in 67.5%, subphenotype 3 with ataxia and peripheral signs in 13.3%, and subphenotype 6 with pure cerebellar syndrome in 7.2%. Conclusion Our study was the first to systematically classify SCA3 into seven subphenotypes. This classification may be particularly useful for determination of a more specific and direct phenotype/genotype correlation in future studies. .
RESUMO
A ataxia espinocerebelar do tipo 3 (AEC3) envolve os sistemas cerebelar, piramidal, extrapiramidal, do neurônio motor e oculomotor, com uma grande heterogeneidade fenotípica, o que nos levou a classificar essa desordem em diferentes subtipos clínicos de acordo com o sistema predominantemente afetado. Método Nossa série compreende 167 pacientes com AEC3, pertencentes a 68 famílias, avaliados de 1989 a 2013. Esses pacientes foram classificados em 7 diferentes subtipos. Resultados Os pacientes com AEC3 foram agrupados de acordo com as características clínicas predominantes. As três formas mais comum foram o subfenótipo 2, caracterizado por ataxia e sintomas piramidais, observado em 67,5% dos pacientes, subfenótipo 3 com ataxia e sinais periféricos, em 13,3%, e subfenótipo 6 com síndrome cerebelar pura, em 7,2%. Conclusão Nosso estudo foi o primeiro a classificar sistematicamente AEC3 em sete subtipos. Esta classificação pode ser particularmente útil para correlacionar fenótipo/genótipo com mais especificidade em futuros estudos. .
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedad de Machado-Joseph Tipo de estudio: Estudio de etiología / Estudio de incidencia / Estudio observacional / Estudio pronóstico / Factores de riesgo Límite: Adulto / Femenino / Humanos / Masculino País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: Neurología / Psiquiatria Año: 2014 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal do Paraná/BR

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