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Laryngeal cleft type I in neonate: case report / Cleft laríngeo tipo I em neonato: relato de caso
Rossi, Mirella Spinoso; Buhler, Karina Elena Bernardis; Ventura, Gabriel Alberto Brasil; Otoch, José Pinhata; Limongi, Suelly Cecilia Olivan.
  • Rossi, Mirella Spinoso; Universidade de São Paulo – USP. University Hospital. São Paulo. BR
  • Buhler, Karina Elena Bernardis; Universidade de São Paulo – USP. University Hospital. São Paulo. BR
  • Ventura, Gabriel Alberto Brasil; Universidade de São Paulo – USP. University Hospital. São Paulo. BR
  • Otoch, José Pinhata; Universidade de São Paulo – USP. University Hospital. São Paulo. BR
  • Limongi, Suelly Cecilia Olivan; Universidade de São Paulo – USP. University Hospital. São Paulo. BR
CoDAS ; 26(5): 421-424, 2014.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-727057
ABSTRACT
Laryngeal cleft (LC) is a congenital malformation that leads to the unusual communication between the esophagus and the laryngotracheal complex. It is a rare disease, mostly prevalent among male individuals. The goal of this study was to describe the evaluation and intervention by the speech language pathologist of a female newborn diagnosed with LC type I, admitted on the University Hospital of Universidade de São Paulo, in her second hospitalization due to small weight gain and pneumonia. She was submitted to a bedside clinical evaluation of the swallowing and the most important occurrence was frequent gagging. The videofluoroscopy swallowing study showed laryngotracheal aspiration level 8 for thin liquid and level 1 for thickened liquid, according to the Penetration-Aspiration Scale. The newborn was submitted to a microlaryngoscopy, in which the presence of LC type I was found. After the diagnosis, the speech language pathologist offered thickened liquid at 6% and, in 8 days, the newborn was discharged with exclusive oral diet without gagging. Eight outpatient consultations were carried out for 11 months, with emphasis on reintroduction of thin liquids. The treatment was discontinued and the patient was put on general diet for the age without modifications. Throughout follow-up, the patient remained asymptomatic and showed no respiratory complications.
RESUMO
O cleft laríngeo (CL) é uma malformação congênita que resulta em uma incomum comunicação entre esôfago e o complexo laringotraqueal. É uma doença rara, de maior prevalência no gênero masculino. O objetivo deste estudo foi relatar a atuação fonoaudiológica em um caso de um paciente neonato com diagnóstico de CL tipo I, admitido no Berçário do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo, em sua segunda internação por baixo ganho ponderal e quadro de pneumonia. Foi realizada a avaliação clínica da disfagia infantil em beira de leito, cuja principal ocorrência foi a presença de engasgos frequentes. O exame de videofluoroscopia da deglutição evidenciou presença de aspiração laringotraqueal escore 8 para líquido fino e escore 1 para líquido engrossado, segundo a Escala de Penetração-Aspiração. O neonato foi submetido a microlaringoscopia, na qual foi constatada a presença de CL tipo I. Após o diagnóstico, a conduta fonoaudiológica foi de engrossar a fórmula láctea a 6% e, em oito dias, o neonato recebeu alta com dieta exclusiva por via oral, com ausência de engasgos. Foram realizadas oito consultas ambulatoriais durante 11 meses de acompanhamento, com ênfase na reintrodução de líquidos finos. A paciente recebeu alta fonoaudiológica com dieta geral para a idade, sem modificações. Durante todo o gerenciamento, a paciente permaneceu assintomática e não apresentou quadros respiratórios.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Anomalías Congénitas / Trastornos de Deglución / Laringe Tipo de estudio: Factores de riesgo Límite: Adulto / Femenino / Humanos / Recién Nacido Idioma: Inglés Revista: CoDAS Asunto de la revista: Audiología / Patología del Habla y Lenguaje Año: 2014 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade de São Paulo – USP/BR

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