Discromatosis hereditaria universal: relato de un caso / Dyschromatosis universal hereditary: case report
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
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9(3): 104-108, sept.-dic. 2011. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-733375
RESUMEN
Comunicamos un caso de discromatosis hereditaria universal (DHU) en una paciente adolescente de 12 años de edad, que acude a la consulta por múltiples máculas hipo e hiperpigmentadas, asintomáticas y de distribución universal, con un patrón reticulado. Las lesiones aparecieron y fueron aumentando en número desde los 3 meses de edad, sin otro hallazgo patológico. Realizamos, además, una breve revisión de la literatura sobre el tema.
ABSTRACT
We report a case of dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) in a 12 years old female with chief complain of asymptomatic, multiple hypopigmented and hyperpigmented macules, with reticulate pattern, involving almost the entire body, of many years of duration. The literature regarding this topic is also discussed.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Máculas Acústicas
/
Degeneración Macular
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adolescente
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
Asunto de la revista:
Dermatologia
/
Pediatría
Año:
2011
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Paraguay
Institución/País de afiliación:
Hospital Central Instituto de Previsión Social/PY
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