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Discromatosis hereditaria universal: relato de un caso / Dyschromatosis universal hereditary: case report
Marecos, Rocío; Cubilla, Elisa; Guzmán, Antonio; Mendoza, Gloria; Celías, Luis.
  • Marecos, Rocío; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Cubilla, Elisa; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Guzmán, Antonio; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Mendoza, Gloria; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Celías, Luis; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) ; 9(3): 104-108, sept.-dic. 2011. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-733375
RESUMEN
Comunicamos un caso de discromatosis hereditaria universal (DHU) en una paciente adolescente de 12 años de edad, que acude a la consulta por múltiples máculas hipo e hiperpigmentadas, asintomáticas y de distribución universal, con un patrón reticulado. Las lesiones aparecieron y fueron aumentando en número desde los 3 meses de edad, sin otro hallazgo patológico. Realizamos, además, una breve revisión de la literatura sobre el tema.
ABSTRACT
We report a case of dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) in a 12 years old female with chief complain of asymptomatic, multiple hypopigmented and hyperpigmented macules, with reticulate pattern, involving almost the entire body, of many years of duration. The literature regarding this topic is also discussed.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Máculas Acústicas / Degeneración Macular Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adolescente / Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) Asunto de la revista: Dermatologia / Pediatría Año: 2011 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Paraguay Institución/País de afiliación: Hospital Central Instituto de Previsión Social/PY

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