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Cirrose hepática secundária à deficiência de alfa-1 antitripsina em idoso / Cirrhosis secondary to deficiency of alpha-1 antitrypsin deficiency in elderly
Oliveira, Marilia Matos; Castro, Rodrigo Kamimura de; Carmo Junior, José do; Martins, Fabricio Frederico Mendes; Misiara, Felipe Prata; Yuyama, Erika Kiyomi; Soares, Sânzio Dupim.
  • Oliveira, Marilia Matos; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Uberaba. BR
  • Castro, Rodrigo Kamimura de; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Uberaba. BR
  • Carmo Junior, José do; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Uberaba. BR
  • Martins, Fabricio Frederico Mendes; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Uberaba. BR
  • Misiara, Felipe Prata; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Uberaba. BR
  • Yuyama, Erika Kiyomi; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Uberaba. BR
  • Soares, Sânzio Dupim; Universidade de Uberaba. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Uberaba. BR
GED gastroenterol. endosc. dig ; 32(1): 25-27, jan.-mar. 2013. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-737164
RESUMO
A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio de herança autossômica codominante que afeta principalmente pulmão e fígado. É uma das mais comuns de desordens genéticas, não sendo frequentemente reconhecida. O caso relatado é de uma mulher de 69 anos, com história de dor e aumento do volume abdominal há cinco meses. Durante investigação evidenciou-se que se tratava de cirrose hepática Child-Pugh C. Foi realizado protocolo de investigação de hepatopatia crônica e diagnosticado deficiência de alfa-1 antitripsina. Paciente recebeu alta após 60 dias de internação hospitalar e segue acompanhamento ambulatorial.
ABSTRACT
A deficiency of alpha-1 antitrypsin deficiency is a disorder of autosomal co-dominant herancia that primarily affects the lung and liver. It is one of the most common genetic disorders, is often not recognized. The case reported is from a woman of 69 years old with a history of pain and increased abdominal volume five months ago. During investigation it became clear that it is liver cirrhosis Child-Pugh C. We conducted research protocol diagnosed chronic liver disease and alpha-1 antitrypsin. The patient was discharged after 60 days of hospitalization and outpatient follow.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Deficiencia de alfa 1-Antitripsina / Cirrosis Hepática Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica Límite: Anciano / Femenino / Humanos Idioma: Portugués Revista: GED gastroenterol. endosc. dig Asunto de la revista: Gastroenterologia Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade de Uberaba/BR

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