Síndrome urémico hemolítico atípico: ¿una entidad subdiagnosticada? Características clínicas y analíticas a propósito de dos casos / Atypical uremic hemolytic syndrome: a subdiagnosed entity? Clinical and laboratory features of two cases
Rev. méd. Urug
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30(1): 56-64, mar. 2014.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-737571
RESUMEN
La microangiopatía trombótica (MAT) es una condición anátomo-patológica caracterizada por lesión de la pared vascular con engrosamiento parietal, edema y desprendimiento de células endoteliales de la membrana basal. Clínicamente se presenta como anemia hemolítica microangiopática, oclusión microvascular por trombos plaquetarios y trombocitopenia. Puede ser consecuencia de una alteración primaria en el complejo sistema que regula la relación entre endotelio y coagulación u ocurrir en el contexto de una alteración sistémica. Dos fenotipos de la enfermedad son el púrpura trombocitopénico trombótico (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH). La disponibilidad de herramientas terapéuticas hace necesario un rápido reconocimiento de este mecanismo patogénico para poner en marcha una terapéutica precoz. Se presentan dos casos de SUH atípico y a partir de ellos se revisan los principales aspectos diagnósticos, terapéuticos y pronósticos de la enfermedad...
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Intercambio Plasmático
/
Microangiopatías Trombóticas
/
Síndrome Hemolítico-Urémico
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. méd. Urug
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2014
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Uruguay
Institución/País de afiliación:
Cooperativa Médica de Florida/UY
/
Universidad de la República/UY
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