Syndrome in Question
An. bras. dermatol
;
90(2): 270-271, Mar-Apr/2015. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-741075
ABSTRACT
Immunoglobulin light chain amyloidosis is the most common acquired systemic amyloidosis. Its presentation is often insidious and progressive, which may delay diagnosis. The authors describe a rare case of immunoglobulin light chain amyloidosis in a 34-year-old man with scleroderma-like manifestation substantiated by multifarious laboratory investigations and the histopathologic feature of involved skin lesions stained with Congo red and crystal violet. This helps to maintain a high clinical suspicion of the disease when confronting similar skin presentation.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Enfermedades de la Piel
/
Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina
/
Amiloidosis
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
China
Institución/País de afiliación:
Sun Yat-sen University/CN
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