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Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada y rehabilitación visual / Vogt-Koyanagi-Harada disease and visual rehabilitation
Quintero Busutil, Mayrelis; Vilches Lescalle, Daysi Caridad; Bueno Arrieta, Yurania; Rodríguez Masó, Susana; Perea Ruíz, Carlos Alberto; Paz Lorenzo, Miladis.
  • Quintero Busutil, Mayrelis; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Vilches Lescalle, Daysi Caridad; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Bueno Arrieta, Yurania; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Rodríguez Masó, Susana; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Perea Ruíz, Carlos Alberto; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Paz Lorenzo, Miladis; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
Rev. cuba. oftalmol ; 28(1): 0-0, ene.-mar. 2015. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-747742
RESUMEN
La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es una entidad infrecuente, multisistémica, de etiología desconocida, presuntamente autoinmune, caracterizada por panuveítis granulomatosa crónica bilateral y difusa, acompañada de participación tegumentaria, neurológica y auditiva, que afecta con mayor frecuencia la raza no caucasiana y, por lo general, a mujeres. Se presenta generalmente entre los 20-50 años de edad. Su incidencia varía geográficamente. Se estima que el 25 por ciento de los pacientes con esta enfermedad son ciegos legales; que el 25 por ciento puede presentar baja visión y el 50 por ciento agudeza visual mayor de 20/50. Se presenta una paciente de 50 años de edad con antecedentes de enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, de 8 años de evolución, quien ha llevado tratamiento con antinflamatorios esteroideos sistémicos e inmunosupresores, así como terapia de apoyo con antinflamatorios esteroideos tópicos y ciclopléjicos. Acudió a la consulta de baja visión y se le realizó examen oftalmológico completo, estudios complementarios y se rehabilitó mediante el uso de ayudas ópticas y no ópticas para lograr el mayor aprovechamiento de su resto visual(AU)
ABSTRACT
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) is a rare, multisystemic, allegedly autoimmune disease of unknown etiology. It is characterized by chronic bilateral granulomatous and diffuse panuveitis, accompanied by tegumentary, neurological and hearing impairments that often affect the non-Caucasians and usually women. It usually occurs in the 20-25 years age group and its incidence varies with the geographic location. It is estimated that 25 percent of the patients with this disease are legally blind, the other 25 percent may have low vision and 50% present with visual acuity over 20/50. There is a 50 years-old patient with a history of Vogt - Koyanagi - Harada disease for 8 years. He had been treated with systemic steroid anti-inflammatory drugs and immunosuppressive therapy as well as supporting therapy with topical and cycloplegic steroid anti-inflammatories. The patient had gone to the low vision service looking for rehabilitation. He was performed a complete eye examination, supplementary studies and he was finally rehabilitated through the use of optical and non-optical aids in order to maximize his remaining vision(AU)
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Rehabilitación / Agudeza Visual / Síndrome Uveomeningoencefálico / Baja Visión / Antiinflamatorios Límite: Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Rev. cuba. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2015 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Cuba Institución/País de afiliación: Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer/CU

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