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Hemoglobin H disease caused by two gene deletions
Braz. j. med. biol. res ; 22(6): 675-81, June 1989. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-75156
ABSTRACT
1. A white Brazilian woman not of Asian origin was found to have Hb H disease of moderate severity. 2. Gene mapping demonstrated that the disease was caused by the association of two abnormal alfa-globin gene clusters on chromosome 16 one with a deletion which removed the two function alfa genes and the other carryng the 3.7-Kb rightward deletion, which leaves functional alfa gene. 3. These data ilustrate the necessity for systematic molecular approaches to the diagnosis of this heterogeneous group of diseases
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Talasemia / Cromosomas Humanos Par 16 / Deleción Cromosómica Límite: Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Braz. j. med. biol. res Asunto de la revista: Biologia / Medicina Año: 1989 Tipo del documento: Artículo / Documento de proyecto

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