Malformación de Dandy-Walker de diagnóstico tardío revelada por hipertensión intracraneal / Late diagnosis of Dandy-Walkers malformation revealed by intracranial hypertension
Arch. med. interna (Montevideo)
; 36(2): 96-98, jul. 2014. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-754157
Biblioteca responsable:
UY1.1
RESUMEN
La malformación de Dandy-Walker se ha descrito clásicamente por la triada de dilatación quística del cuarto ventrículo, hipoplasia del vermis cerebeloso e hidrocefalia. Los síntomas suelen aparecer en la infancia precoz. La presentación en la edad adulta es extremadamente rara, aunque puede ocurrir de forma espontánea o tras un traumatismo craneal. Caso clínico. Varón de 24 años que acude a urgencias por un cuadro compatible con hipertensión intracraneal. El TAC craneal reveló una malformación de Dandy-Walker. Comentario y Conclusiones. Aproximadamente el 80% de los pacientes con esta malformación se presentan durante le primer año de vida, principalmente con marcrocrania secundaria a la hidrocefalia. Por el contrario, en la edad adulta suelen presentarse con síntomas de disfunción de estructuras posteriores dando lugar a nistagmus, alteración de la marcha y ataxia, aunque también podrían presentar síntomas de hipertensión intracraneal...
Palabras clave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Hipertensión Intracraneal
/
Síndrome de Dandy-Walker
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. med. interna (Montevideo)
Asunto de la revista:
MEDICINA INTERNA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article