Telangiectasia hemorrágica hereditaria Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab / Hereditary hemorrhagic telangiectasia Osler Weber Rendu syndrome and management with bevacizumab
Acta méd. colomb
;
40(1): 66-68, ene.-mar. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS, COLNAL
| ID: lil-755572
RESUMEN
Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. (Acta Med Colomb 2015; 40 66-68).
ABSTRACT
The case of a patient diagnosed with hereditary hemorrhagic telangiectasia with multiple systemic manifestations due to profuse bleeding, severe anemia and pulmonary arteriovenous malformations, liver and heart failure high debit adequate response to the use of bevacizumab, is presented. (Acta Med Colomb 2015; 40 66-68).
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Acta méd. colomb
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Hospital Pablo Tobón Uribe/CO
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