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Complicações clínicas mais prevalentes em pacientes portadores de doença falciforme de uma cidade de médio porte de Minas Gerais, Brasil / Most prevalent clinical complications in patients with sickle cell disease from a medium-sized town in Minas Gerais, Brazil
Alencar, Stela Santos de; Junior, Celso José Carneiro; Guimarães, Bruno Figueira; Cunha, Daniel Pinho; Rocha, Iargo de Vette; Teixeira, Fábio Emmanuel Neves; Oliveira, Cláudia Di Lorenzo.
  • Alencar, Stela Santos de; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Junior, Celso José Carneiro; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Guimarães, Bruno Figueira; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Cunha, Daniel Pinho; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Rocha, Iargo de Vette; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Teixeira, Fábio Emmanuel Neves; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Oliveira, Cláudia Di Lorenzo; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 25(2)abr. 2015.
Artículo en Portugués | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-758320
RESUMO

Introdução:

o paciente portador de anemia falciforme apresenta durante sua vida diversas complicações clínicas que afetam muito sua qualidade de vida.

Objetivo:

conhecer o perfil do paciente com drepanocitose e de suas complicações clínicas mais frequentes e estimar a prevalência de úlceras crônica nesses pacientes.

Métodos:

trata-se de estudo transversal incluindo todos os portadores de anemia falciforme cadastrados na Fundação Hemominas de Divinópolis, Minas Gerais.

Resultados:

as infecções de repetição, complicações pulmonares e hepatobiliares foram as mais frequentes e 5% dos pacientes apresentavam úlcera de perna ativa no momento da pesquisa.

Conclusão:

há grande variedade na apresentação da doença entre seus portadores, sendo necessária padronização de protocolos pelos serviços, melhor capacitação da rede de saúde, bem como do preparo das famílias para que haja melhor acompanhamento dos doentes.
ABSTRACT

Introduction:

the patient with sickle cell anemia presents many clinical complications during his lifetime, which affect his quality of life.

Objective:

to learn about the profile of the patient with drepanocytosis and its most frequent clinical complications and estimate the prevalence of chronic ulcers in these patients.

Methods:

this was a cross-sectional studyincluding all patients with sickle cell anemia registered at the Hemominas Foundation in Divinópolis, Minas Gerais.

Results:

repeated infections and pulmonary and hepatobiliary complications were the most frequent complications and 5% of the patients presented active leg ulcers at the time of the study.

Conclusion:

there is a great variety in the presentationof the disease among patients, which requires a standardization of protocols for services, improved training of health network professionals, and training of families for better monitoring their patients.

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica / Estudio observacional / Estudio de prevalencia / Factores de riesgo País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Portugués Revista: Rev. méd. Minas Gerais Asunto de la revista: Medicina Año: 2015 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal de São João Del-Rei/BR

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