Syndrome in Question
An. bras. dermatol
;
90(4): 589-590, July-Aug. 2015. tab, ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-759211
ABSTRACT
AbstractWaardenburg syndrome is an inherited disease characterized by sensorineural hearing loss, pigmentation changes and minor facial malformations. It has four clinical variants. We report the case of a girl who, like her mother, was affected by this syndrome. The diagnosis was made after detection and treatment of deafness.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Waardenburg
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de tamizaje
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Federal University of Rio Grande do Sul/BR
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