Estudo farmacológico de 1,8-Cineol, um óxido terpênico presente em óleos essenciais de plantas / Pharmacological study of 1,8-cineole, a gift oxide terpenic essential oils of plants

RESUMO

O 1,8-cineol (cineol), um composto terpênico presente em vários óleos essenciais de plantas pertencentes as espécies Eucalyptus, Rosemary e Psidium foi investigado quanto aos seus efeitos farmacológicos locais e sistêmicos, em ratos e camundongos. Na avaliação de seus efeitos locais observamos a sua capacidade de induzir edema inflamatório e nocicepção local, após injeção subplantar, assim como a caracterização farmacológica destes efeitos. Enquanto para os seus efeitos sistêmicos avaliamos a atividade antiinflamatória (edema de pata induzido pro carragenina, granuloma induzido por "pellet" de algodão, permeabilidade vascular induzida por ácido acético), analgésica (contorções abdominais induzidas por ácido acético, teste da formalina), antiúlcera (lesões gástricas induzidas pelo álcool absoluto e indometacina), antisecretória (secreção ácida induzida pela ligação pilórica e acúmulo de fluido intestinal induzido pela toxina da cólera), sedativa e anticonvulsivante (teste de suspensão da cauda, teste de convulsões químicas), o efeito protetor contra a mortalidade induzida por GaLN/LPS, a toxicidade aguda e o efeito na reprodução de ratos (efeito sobre o ciclo estral e gravidez). A injeção subplantar de cineol, nas doses de 5, 10 e 20 μL em ratos e nas doses de 10 e 20 μL em camundongos, produziu um edema e uma nocicepção dose dependente, respectivamente. O edema inflamatório induzido por cineol 20 μL foi abolido no grupo de ratos depletados de seus grânulos de mastócitos pelo composto 48/80 mas não pela capsaicina, um composto que depleta neuropeptídeos de terminais nervosos sensoriais. O edema de pata induzido por cineol foi marcadamente inibido pela ciproeptadina (5 mg/Kg), um antagonista dos receptores H1 da histamina e 5-HT2...