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Non-progressive cerebellar ataxia and previous undetermined acute cerebellar injury: a mysterious clinical condition / Ataxias cerebelares não-progressivas e lesão cerebelar aguda prévia indeterminada: uma condição clínica misteriosa
Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Pedroso, José Luiz; Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Albuquerque, Marcus Vinícius Cristino de; Barsottini, Orlando Graziani Povoas.
Afiliación
  • Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Universidade Federal de São Paulo. Divisão de Neurologia Geral e Unidade de Ataxia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Sao Paulo. BR
  • Pedroso, José Luiz; Universidade Federal de São Paulo. Divisão de Neurologia Geral e Unidade de Ataxia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Sao Paulo. BR
  • Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Universidade Federal de São Paulo. Divisão de Neurologia Geral e Unidade de Ataxia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Sao Paulo. BR
  • Albuquerque, Marcus Vinícius Cristino de; Universidade Federal de São Paulo. Divisão de Neurologia Geral e Unidade de Ataxia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Sao Paulo. BR
  • Barsottini, Orlando Graziani Povoas; Universidade Federal de São Paulo. Divisão de Neurologia Geral e Unidade de Ataxia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Sao Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 73(10): 823-827, Oct. 2015. tab, ilus
Article en En | LILACS | ID: lil-761544
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT
Cerebellar ataxias represent a wide group of neurological diseases secondary to dysfunctions of cerebellum or its associated pathways, rarely coursing with acute-onset acquired etiologies and chronic non-progressive presentation. We evaluated patients with acquired non-progressive cerebellar ataxia that presented previous acute or subacute onset. Clinical and neuroimaging characterization of adult patients with acquired non-progressive ataxia were performed. Five patients were identified with the phenotype of acquired non-progressive ataxia. Most patients presented with a juvenile to adult-onset acute to subacute appendicular and truncal cerebellar ataxia with mild to moderate cerebellar or olivopontocerebellar atrophy. Establishing the etiology of the acute triggering events of such ataxias is complex. Non-progressive ataxia in adults must be distinguished from hereditary ataxias.
RESUMO
Ataxias cerebelares representam um grupo amplo de doenças neurológicas secundárias a disfunções cerebelares ou das vias associadas, raramente cursando com etiologias adquiridas de início agudo e com evolução crônica não-progressiva. Nós avaliamos pacientes com ataxia cerebelar adquirida não-progressiva com apresentação prévia aguda ou subaguda. Foi realizada caracterização clínica e de neuroimagem de pacientes adultos com ataxia adquirida não-progressiva. Cinco pacientes foram identificados com o fenótipo clínico de ataxia adquirida não-progressiva. A maior parte dos pacientes apresentou início juvenil ou no adulto, de forma aguda ou subaguda, de ataxia cerebelar appendicular e de tronco com atrofia cerebelar ou olivopontocerebelar leve a moderada. Estabelecer a etiologia dos eventos agudos desencadeantes de tais ataxias é complexo. Ataxia não-progressiva em adultos deve ser diferenciada das ataxias hereditárias.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Ataxia Cerebelosa / Enfermedades Cerebelosas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Ataxia Cerebelosa / Enfermedades Cerebelosas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2015 Tipo del documento: Article