Atrofia hemifacial progressiva (Síndrome de Parry-Romberg): relato de um caso / Progressive facial hemiatrophy Parry Romberg syndrome: a case report
Arq. bras. oftalmol
;
52(2): 44-5, 1989. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-76810
RESUMO
Descreve-se um caso de Atrofia Hemifacial Progressiva (Síndrome de Parry-Romberg) em indivíduo do sexo feminino de 38 anos de idade, que apresentou história de atrofia hemifacial esquerda e diplopia há 3 anos. Ao exame, observou-se enoftalmo, alteraçöes atróficas palpebrais com envolvimento corneano e estrabismo restritivo. A AHP é uma síndrome rara, de etiologia desconhecida e quadro clínico polimorfo. Ao lado de manifestaçöes oftalmológicas, que ocorrem em 35% a 40% dos casos, podem estar presentes alteraçöes atróficas em vários órgäos, principalmente cérebro e ouvidos. O diagnóstico diferencial de AHP deve ser feito com esclerodermia localizada, lipodistrofia parcial, síndrome de Goldenhar e atrofia pós-traumática. O tratamento destina-se a melhorar o aspecto estético facial e as complicaçöes sistêmicas da doença
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Oftalmopatías
/
Hemiatrofia Facial
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
1989
Tipo del documento:
Artículo
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