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Síndrome Waardenburg. Presentación de una familia afectada / Syndrome Waardenburg. Presentation of an affected family
Santana Hernández, Elayne Esther; Tamayo Chang, Victor Jesús.
  • Santana Hernández, Elayne Esther; Centro Provincial Genética Holguín. CU
  • Tamayo Chang, Victor Jesús; Centro Provincial Genética Holguín. CU
Gac. méd. espirit ; 17(3): 181-186, dic. 2015.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-769349
RESUMEN
Fundamento El síndrome de Waardenburg es una enfermedad genética caracterizada por anomalías de la pigmentación y sordera neurosensorial. Se describen varios tipos clínicos, con gran heterogeneidad genética, la mayoría de los casos publicados presentan un patrón de herencia autosómico dominante, aunque se describen otras formas de herencia.

Objetivo:

Mostrar una familia con varios miembros afectados representativa de expresividad variable. Presentación de caso Se presenta una familia con siete enfermos donde predomina la hipoacusia de grado variable al igual que las alteraciones de la pigmentación de la piel, el pelo y el iris. El adecuado diagnóstico y asesoramiento genético, unido a la oportuna intervención con el implante coclear ha permitido la incorporación adecuada en la enseñanza normal a estos enfermos.

Conclusiones:

Es importante el diagnóstico oportuno para realizar acciones con la finalidad de mejorar la calidad de vida y la correcta incorporación social de estos pacientes.
ABSTRACT

Background:

The syndrome of Waardenburg is a genetic illness characterized by anomalies of the pigmentation and neurosensory deafness. Several clinical types are described, with great genetic heterogeneity; most of the published cases present a pattern of autos’omico dominant inheritance, although other inheritance forms are described

Objective:

To show a representative family with several affected members of variable expression. Case presentation A family is presented with seven sick persons where the hypo acoustic of variable grade prevail the same as the alterations of the pigmentation of the skin, the hair and the iris. The appropriate diagnose and genetic advice, together to the opportune intervention with the cochlear implants has allowed the adapted incorporation in the normal teaching to these sick persons

Conclusions:

It is important the opportune diagnosis to carry out actions with the purpose of improving the quality of life and the correct social incorporation of these patients.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome de Waardenburg Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Gac. méd. espirit Asunto de la revista: Medicina Año: 2015 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Cuba Institución/País de afiliación: Centro Provincial Genética Holguín/CU

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