Telangiectasia hemorrágica hereditaria: Reporte de caso / A Case Report of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)
Rev. colomb. gastroenterol
;
30(4): 469-473, oct.-dic. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-772421
RESUMEN
La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Weber-Rendu es una entidad autosómica dominante rara, con una frecuencia que oscila entre 1 por cada 16 300 habitantes a 1 por cada 1331 dependiendo de la población y la localización geográfica, sin predilección de género. Se caracteriza clínicamente por telangiectasias, epistaxis a repetición, lesiones viscerales vasculares (malformaciones arteriovenosas) y usualmente con un antecedente familiar. Este trabajo reporta un caso clínico compatible con esta entidad que presentó complicaciones muy raras como lo son el absceso pulmonar y cerebral a la vez.
ABSTRACT
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (also known as Osler Weber Rendu syndrome (OWRS)) is a rare dominant autosomal disorder whose frequency is between 1 per 1,331 people and 1 per 16,300 people depending on the population and its geographical location. There are no differences between genders. It is clinically characterized by telangiectasia, recurrent epistaxis, visceral vascular lesions (arteriovenous malformations - AVMs). Usually a person with HHT has a family history of the disorder. This paper reports a case that is clinically compatible with this rare entity and which presented simultaneous complications of pulmonary and cerebral abscesses.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
/
Telangiectasia
/
Hemorragia
Límite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. colomb. gastroenterol
Asunto de la revista:
Gastroenterologia
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Universidad Nacional de Colombia/CO
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