El estudio cromosómico y la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en el diagnóstico de sindromes de microdeleción / Chromosome studies and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the diagnosis of microdeletion syndromes
Med. infant
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19(2,n.esp): 137-143, jun. 2012. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-774304
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Deleción Cromosómica
/
Síndrome de Kallmann
/
Hibridación Fluorescente in Situ
/
Síndrome de Angelman
/
Síndrome de Williams
/
Diagnóstico
/
Lisencefalias Clásicas y Heterotopias Subcorticales en Banda
/
Síndrome de Smith-Magenis
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Español
Revista:
Med. infant
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan/AR
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