MELAS en el Perú: reporte de caso / MELAS in Peru: case report
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
;
78(4): 253-257, oct.-dic.2015. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-781638
RESUMEN
El síndrome de MELAS es una rara citopatía mitocondrial de difícil diagnóstico. Reportamos el caso de una niña de 10 años, que ingresó al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas de Lima, Perú, quien presentó episodios bruscos similares a accidentes cerebrovasculares y crisis epilépticas. Los estudios de neuroimágenes mostraron infartos y el examen genético fue positivo para MELAS identificando la mutación más frecuente A3243G...
ABSTRACT
MELAS syndrome is a rare mitochondrial cytopathy difficult to diagnose. We report the case of a 10 year old girl who was admitted to the National Institute of Neurological Sciences of Lima - Peru, who presented sudden stroke like episodes and seizures. Neuroimaging studies showed infarction and genetic testing was positive for identifying the most common MELAS mutation (A3243)...
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Acidosis Láctica
/
Miopatías Mitocondriales
/
Síndrome MELAS
/
Infarto
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Perú
Idioma:
Español
Revista:
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas/PE
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