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Histiocitosis de células no Langerhans / Non-Langerhan cell histiocytoses
Coringrato, Mauro; Maino, María Florencia; Hunt, Claudia Karina; Segura, Alenjandra; Maronna, Esteban.
Afiliación
  • Coringrato, Mauro; Hospital de Infecciosas Dr. Frnacisco Javier Muñiz. Servicio de Dermatología. Buenos Aires. AR
  • Maino, María Florencia; Hospital de Infecciosas Dr. Francisco Javier Muñiz. Servicio de Dermatología. Buenos Aires. AR
  • Hunt, Claudia Karina; Hospital de Infecciosas Dr. Francisco Javier Muñiz. Servicio de Dermatología. Buenos Aires. AR
  • Segura, Alenjandra; Hospital de Infecciosas Dr. Francisco Javier Muñiz. Servicio de Dermatología. Buenos Aires. AR
  • Maronna, Esteban; Hospital de Infecciosas Dr. Francisco Javier Muñiz. Servicio de Dermatología. Buenos Aires. AR
Dermatol. argent ; 21(3): 184-190, 2015. ilus
Article en Es | LILACS | ID: lil-781797
Biblioteca responsable: AR144.1
RESUMEN
Las histiocitosis son un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico. Dentro de éstas, las histiocitosis de células noLangerhans (HCNL) son un grupo heterogéneo de entidades distintas, infrecuentes, que se caracterizan fundamentalmente por su naturaleza reactiva. No presentan evidenciasclínicas o de laboratorio de malignidad y tampoco proliferación de células de Langerhans. Nos referiremos en particular a cuatro entidades de este grupo xantogranuloma juvenil(XJ), histiocitoma eruptivo generalizado (HEG), xantogranuloma necrobiótico (XN) y enfermedad de Rosai Dorfman (ERD) variedad cutánea pura...
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Histiocitosis de Células no Langerhans Límite: Humans Idioma: Es Revista: Dermatol. argent Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Histiocitosis de Células no Langerhans Límite: Humans Idioma: Es Revista: Dermatol. argent Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article