Linfoma primario cutáneo difuso de Células B grandes, tipo pierna / Primary cutaneous diffuse large B-cell Lymphoma, leg type (PCLBCL-LT)
Dermatol. argent
;
20(2): 119-126, 2014. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-784788
RESUMEN
El PCLBCL-LT es un trastorno linfoproliferativo infrecuente de mal pronóstico, que afecta principalmente ancianos con fuerte predominio en mujeres, caracterizado por nóduloso tumores rojo azulados, solitarios o agrupados en las piernas. El exámen histopatológico presenta células grandes como centroblastos e inmunoblastos, con fenotipo para linaje B y fuerte expresión para Bcl-2. El tratamiento para lesiones solitarias o poco numerosas consiste en radioterapia, y en casos de compromiso multifocal poliquimioterapia.Comunicamos un caso de una paciente de 74 años con PCLBCL-LT, con antecedente de leucemia linfocítica crónica (LLC), que consultó por tumores eritematosos de rápida evoluciónen las piernas y el brazo izquierdo. Se planteó como diagnóstico un linfoma cutáneo primario de células B, así como también se estableció diagnóstico diferencial con el síndrome de Richter, linfomas cutáneos CD 30 + y leucemia cutis...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Dermatol. argent
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2014
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas/AR
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