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Histiocitosis de células de Langerhans en el adulto / Langerhans cell histiocytosis in adult
Alperovich, Ruth; Abad, María Eugenia; Rogozinski, Amelia; Schroh, Roberto; Larralde, Margarita.
  • Alperovich, Ruth; Hospital J.M Ramos Mejía. AR
  • Abad, María Eugenia; Hospital J.M Ramos Mejía. AR
  • Rogozinski, Amelia; Hospital J.M Ramos Mejía. AR
  • Schroh, Roberto; Hospital J.M Ramos Mejía. AR
  • Larralde, Margarita; Hospital J.M Ramos Mejía. AR
Dermatol. argent ; 19(1): 53-55, 2013. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-785542
RESUMEN
Las histiocitosis de células de Langerhans (HCL) son un grupo de enfermedades que presentan un comportamiento biológico variable y se caracterizan por la infiltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Afecta principalmente a niños y es muy rara su presentación en la edad adulta. Puede comprometer piel, huesos, sistema nervioso, ganglios linfáticos, médula ósea, bazo e hígado. El tratamiento depende de la extensión y de la disfunción de los órganos comprometidos. Se presenta un paciente de 37 años con diagnóstico de HCL con compromiso cutáneo, óseo y de SNC...
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Células de Langerhans / Histiocitosis de Células de Langerhans Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Dermatol. argent Asunto de la revista: Dermatologia Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital J.M Ramos Mejía/AR

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