Histiocitosis de células de Langerhans en el adulto / Langerhans cell histiocytosis in adult
Dermatol. argent
;
19(1): 53-55, 2013. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-785542
RESUMEN
Las histiocitosis de células de Langerhans (HCL) son un grupo de enfermedades que presentan un comportamiento biológico variable y se caracterizan por la infiltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Afecta principalmente a niños y es muy rara su presentación en la edad adulta. Puede comprometer piel, huesos, sistema nervioso, ganglios linfáticos, médula ósea, bazo e hígado. El tratamiento depende de la extensión y de la disfunción de los órganos comprometidos. Se presenta un paciente de 37 años con diagnóstico de HCL con compromiso cutáneo, óseo y de SNC...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Células de Langerhans
/
Histiocitosis de Células de Langerhans
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Dermatol. argent
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital J.M Ramos Mejía/AR
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