Síndrome 49, XXXXY: aspectos bucales y abordaje clínico / 49, XXXXY Syndrome: oral aspects and clinical approach
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños
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44(2): 13-17, sept.-dic. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-786705
RESUMEN
El cariotipo 49 XXXXY, es una forma rara de polisomía, considerada una variante del Síndrome de Klinefelter, descripto en el año 1960, siendo muy escasa la información publicada en la literatura científica en el área de la odontología. Algunas de las características fenotípicas predominantes en este síndrome son rasgos faciales dismórficos, microcefalia, clinodactilia, retardo mental, hipogonadismo y naomaláis esqueletales, siendo la sinostosis radiolunar la más característica. En el 100 por ciento de los casos se ha descripto retraso motor y del lenguaje y en el 50 a 100 por ciento se pueden observa paladar fisurado, malformaciones genitourinarias, hernia inguinal y defectos óseos. Uno de los aspectos bucales relevantes de los pacientes con este síndrome es la presencia de taurodoncia. El propósito de este trabajo es describir las características bucales, las anomalías dentales y su abordaje clínico en forma ambulatoria, en un paciente de 6 años de edad con síndrome de 49 XXXXY
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Manifestaciones Bucales
/
Fenotipo
/
Anomalías Dentarias
/
Síndrome de Klinefelter
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Argentina
Idioma:
Español
Revista:
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños
Asunto de la revista:
Odontología
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Universidad de Buenos Aires/AR
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