Síndrome de Lennox-Gastaut en la edad pediátrica: revisión de 8 casos / Lennox-Gastaut syndrome in pediatric age: review of 8 cases
Rev. venez. neurol. neurocir
;
2(1): 37-41, ene.-jun. 1988. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-79102
RESUMEN
Como síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) se designa una forma severa de epilepsia caracterizada clínicamente por la aparición de crisis tónicas, atómicas, ausencias atipicas y electroencefalográficamente por la presencia de puntas ondas lentas difusas difusas; asociándose frecuentemente retardo mental y otros tipos de crisis a los ataques característicos parciales, generalizadas tónico-clónicas y mioclonías. Presentamos nuestra experiencia en el manejo de ocho casos atendidos en la Unidad de Neuropediatría del Hospital "Miguel Pérez Carreño" de Caracas entre enero de 1986 y diciembre de 1987. Los pacientes procedian de diversas religiones del país y cumplieron los criterios clínicos y electroencefalográficos de dicha entidad. se realizaron estudios neurorradiológicos y paraclínicos en la investigación etiológica. El tratamiento empleado consistió en fármacos anticonvulsivantes múltiples, dieta cetogénica (un caso) e intervensión quirúrgica (dos casos), con apoyo multidisciplinario en el manejo de esta difícil entidad
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Convulsiones
/
Epilepsia
Límite:
Niño
/
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. venez. neurol. neurocir
Asunto de la revista:
Neurocirugía
/
Neurología
Año:
1988
Tipo del documento:
Artículo
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