MicroRNAs asociados al Cáncer de Cuello Uterino y sus lesiones precursoras: Una revisión sistemática / MicroRNAs associated with Cervical Cancer and its precursor lesions: A systematic review

RESUMEN

Los microRNAs (miRNAs) tienen especial interés en oncología, se ha demostrado el papel de miRNAs en el control de la expresión de genes reguladores del ciclo celular, alteración génica y su implicación en diferentes tipos de cáncer. En este estudio, se realizó una búsqueda sistemática de literatura científica en bases de datos, que establecieran asociación de miRNAs con Cáncer de Cuello Uterino-CCU. Se analizó la localización genómica y cromosómica de miRNAs, la clasificación funcional, grupos de miRNAs al que pertenecen y su implicación en la progresión del CCU. Como resultado, se incluyeron 139 artículos científicos sobre miRNAs en CCU. Se identificaron 272 miRNAs en total y de ellos 252 miRNAs con expresión diferencial en tejidos cancerosos de cuello uterino; de estos, 97 miRNAs están sobre-expresados y 88 miRNAs infra-expresados. 67 miRNAs tuvieron perfiles de expresión variables. La mayoría de miRNAs asociados al CCU se encontraron en los cromosomas 1, 14, 19 y X, así como en regiones intrónicas e intergénicas. El cromosoma 18 humano contiene el menor número de miRNAs. Se identificaron miRNAs en procesos asociados al control del ciclo celular y respuesta inflamatoria. No obstante, se requieren más estudios para esclarecer los mecanismos de los miRNAs en desarrollo del CCU. Con esta revisión se destaca la importancia de miRNAs como biomarcadores pronóstico y diagnóstico, se brinda una actualización sobre miRNAs asociados al CCU y sus lesiones precursoras y se genera un recurso de recopilación y consulta valioso para orientar investigaciones de medicina molecular en este campo.

ABSTRACT

Introduction: MicroRNAs (miRNAs) have special interest in oncology because of its role in the control of the expression of cell cycle regulatory genes, gene alterations and its involvement on different types of cancer such as cervical cancer (CC). Materials and methods: A systematic literature search was performed using different databases to establish relationship of miRNAs with UCC. Genomic and chromosomic location of miRNAs were analyzed along with its functional classification, miRNAs groups they belong to, and possible roles in progression of the disease. Results: 139 scientific articles about the role of miRNAs in CC were included. A total of 272 miRNA were identified, from which 252 had differential expression in cervical cancer tissue 97 miRNAs were overexpressed, 88 miRNA infra-expressed and 67 miRNAs with variable expression profile. The majority of miRNAs associated with CC were found in chromosome 1, 14, 19 y X, and in intronic and intergenic regions. MiRNAs associated with process of cell cycle control were identified. Conclusion: This review emphasizes the importance of miRNAs as potential biomarkers of prognosis and diagnosis; it also provides an update on miRNAs associated to CC and its precursor lesions and a resource of compilation and consultation valuable to guide future research in molecular medicine in this field is generated. However, there is need to develop more studies in order to clear the mechanisms of miRNAs in cervical cancer.