Posterior polymorphous corneal dystrophy in X linked Alport syndrome / Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
Rev. bras. oftalmol
;
75(5): 396-397, sept.-out. 2016. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-798067
ABSTRACT
ABSTRACT We describe a six-year-old boy with a history of hematuria, posterior polymorphous corneal dystrophy and dots and fleck retinopathy. Alport syndrome should be ruled out in patients presenting with posterior polymorphous corneal dystrophy or anterior lenticonus and a family history of renal disease.
RESUMO
RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Enfermedades de la Retina
/
Distrofias Hereditarias de la Córnea
/
Nefritis Hereditaria
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
2016
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Canadá
Institución/País de afiliación:
University of British Columbia/CA
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS