Síndrome frágil X: reporte de 14 pacientes / Brittle X syndrome: report of 14 patients
Rev. cuba. pediatr
;
61(1): 21-35, ene.-feb. 1989. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-80953
RESUMEN
Se describe el síndrome frágil X (retraso mental ligado al cromosoma X con marcador citigenético) como la segunda causa de origen genético de retraso mental. Se presenta en este trabajo el estudio clínico y citogenético en 14 pacientes estudiados en el Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Genética Médica
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Linaje
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1989
Tipo del documento:
Artículo
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