Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y apariencia de accidentes vasculares cerebrales / Mitochondrial, lactic acidosis and features of cerebrovascular disorders
Rev. chil. pediatr
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61(3): 143-8, mayo-jun. 1990. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-90133
RESUMEN
En una paciente de 12 años de edad, aparentemente sana hasta los 9 años, con epilepsia progresiva, deterioro mental, acidosis láctica y déficit neurológicos que simulaban accidentes cerebrovasculares, la biopsia muscular demostró fibras rojas desflecadas y acúmulos de mitocondrias anormales, confirmando el diagnóstico de encefalomiopatía mitocondrial. Conviene pensar en este grupo de enfermedades en pacientes escolares con cefalea periódica, epilepsia mioclónica que responde mal al tratamiento, hipoacusia sensorioneural y deterioro mental. Las manifestaciones musculares pueden ser frecuentemente tardías
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Encefalomielitis
/
Mitocondrias Musculares
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. chil. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1990
Tipo del documento:
Artículo
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