Sindrome de Holt: una malformacion acral heterogenea autosomica dominante. / Holt's syndrome : dominant autosomic heterogeneous acral malformation
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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39(2): 131-3, 1982.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-9224
RESUMEN
Se describe una familia que presento en un progenitor braquidactilia tipo "E" y en una hija polidactilia postaxial tipo "A".Esta observacion confirma una disostosis autosomica dominante heterogenea caracterizada por braquidactilia polisindactilia, descrita por Holt, cuyo nombre se propone para designar el sindrome
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Extremidades
Límite:
Humanos
/
Recién Nacido
Idioma:
Español
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1982
Tipo del documento:
Artículo
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