Prenatal ultrasound diagnosis of Roberts syndrome at 21 weeks
Rev. bras. genét
; 13(3): 607-12, Sept. 1990. ilus
Article
en En
| LILACS
| ID: lil-94182
Biblioteca responsable:
BR26.1
RESUMO
Descrevemos o primeiro caso no Brasil e síndrome de Roberts identificada em gestaçäo de 21 semanas através de ultra-sonografia. Além de tetrafocomelia, notamos líquido amniótico em volume normal, rins e bexiga sem anomalias, retromicrognatia acentuada sem fissuras lábio-palatinas ou protuberâncias pré-maxilares. Os achados säo confirmados pelos dados de autópsia. Sugerimos que os genes envolvidos na determinaçäo da Síndrome de Roberts interfiram na segmentaçäo normal dos ossos longos e de outros órgäos como o útero
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Diagnóstico Prenatal
/
Anomalías Múltiples
/
Ultrasonografía
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Rev. bras. genét
Asunto de la revista:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
Año:
1990
Tipo del documento:
Article