Sindrome faciodigitogenital (Aarskog-Scott). / Faciodigitogenital syndrome (Aarskog-Scott)
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
39(4): 291-6, 1982.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-9489
RESUMEN
Se estudiaron dos hermanos con datos clinicos y radiologicos tipicos del sindrome faciodigitogenital (Aarskog-Scott). El estudio radiologico confirmo los datos clinicos y revelo otros no descritos como componentes habituales del padecimiento huesos pelvicos con disminucion del diametro cefalocaudal, huesos largos acortados y osteoporoticos,canal medular amplio,primer dedo de manos y pies corto y ensanchado asi como disrritmia de la osificacion.El hecho de que estos hallazgos se encuentren presentes en ambos hermanos, sugiere que forman parte del sindrome. El analisis del arbol genealogico apoya un patron de herencia compatible con la forma recesiva ligada al X con expresion limitada en las mujeres heterocigotas. Esta es la primera familia mexicana reportada con este sindrome
Buscar en Google
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1982
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS