FOXL2 mutations in Indian families with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.

Nallathambi, Jeyabalan; Neethirajan, Guruswamy; Usha, Kim; Jitendra, Jethani; De Baere, Elfride; Sundaresan, Periasamy

Nallathambi, Jeyabalan; Neethirajan, Guruswamy; Usha, Kim; Jitendra, Jethani; De Baere, Elfride; Sundaresan, Periasamy.

J Genet ; 2007 Aug; 86(2): 165-8

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-114244

Asunto(s)

Blefarofimosis/complicaciones; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Oftalmopatías/congénito; Familia; Femenino; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Humanos; India; Lactante; Masculino; Mutación; Linaje; Síndrome

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Linaje / Síndrome / Femenino / Humanos / Masculino / Análisis Mutacional de ADN / Familia / Preescolar / Blefarofimosis / Factores de Transcripción Forkhead País/Región como asunto: Asia Idioma: Inglés Revista: J Genet Año: 2007 Tipo del documento: Artículo

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