FOXL2 mutations in Indian families with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.
J Genet
;
2007 Aug; 86(2): 165-8
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-114244
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Linaje
/
Síndrome
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Análisis Mutacional de ADN
/
Familia
/
Preescolar
/
Blefarofimosis
/
Factores de Transcripción Forkhead
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Inglés
Revista:
J Genet
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS